Хэбэй провинциясындағы жалғыз In-vitro диагностикалық компаниясы INNOVITA ұлттық құрметке ие болды

2020 жылдың қыркүйегінде Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd.（INNOVITA） елдің Ковид-19 індетімен күресудегі озық топ ретінде жоғары бағаланды.Бұл Хэбэй провинциясындағы осындай құрметке ие болған жалғыз In-vitro диагностикалық компания.

«Ковид-19 эпидемиясының басталуынан кейін Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd компаниясы көптеген жылдар бойы респираторлық жұқпалы ауруларды диагностикалау жиынтықтарына назар аударудың техникалық артықшылықтарын пайдалану үшін дереу әрекет етті және жедел түрде элиталарды жүзеге асыруға жіберді. ғылыми зерттеулер».INNOVITA енгізілді.

INNOVITA-да PhD докторлары мен жоғары кәсіби қызметкерлерден тұратын ғылыми зерттеу тобы бар.ҒЗТКЖ тобының барлық мүшелері демалыстарын тастап, әртүрлі жерлерден компанияның ҒЗТКЖ орталығына оралды, мүмкіндігінше тезірек жұмысқа оралды және Ковид-19 анықтау реагенттерін зерттеу мен әзірлеуге арнады.Уақытпен жарысу, тез таралатын вируспен жарысу, респираторлық диагностикалық реагенттердің техникалық артықшылықтарына сүйену, вирус жұқтыру қаупі бар және шикізатты скринингтен және процесті оңтайландырудан клиникалық тексеруге дейінгі қиындықтарды жеңе отырып, INNOVITA 2019-nCoV антиденесін сәтті әзірледі. Сынақ жинағы.

2020 жылдың 9 ақпанында өнім Ұлттық азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасының сарапшылық қорғауынан өтті.11 ақпанда оны Ғылым және технология министрлігі ұлттық негізгі зерттеу жобасы ретінде анықтады.22 ақпанда INNOVITA 2019-nCoV антиденелерін сынаудың жаңа түрін әзірледі, ол елде жарияланған көптеген өнімдердің ішінен ерекшеленді және Ковид-19 антидене сынағы үшін тіркеу куәлігін алған елдегі алғашқы екі компанияның бірі болды. реагенттер.Белгілі сарапшылар INNOVITA 2019-nCov антиденелер сынағының диагностикалық әсерін мойындады.

Ковид-19 үшін белгілі нуклеин қышқылын анықтау реагенттерінен айырмашылығы, INNOVITA жаңа Ковид-19 антиденелерін анықтау реагентін әзірледі.Сынақ процесінде пациенттегі lgM антиденесін анықтауға болады, ал lgM антиденесін пациент инфекциясының 7-ші күні немесе басталуының 3-ші күні анықтауға болады, бұл клиникалық диагностикаға неғұрлым толық анықтама береді.