Тамыз айының басында INNOVITA 2019-nCoV антиген сынағы Францияның дәрі-дәрмек және денсаулық өнімдерінің қауіпсіздігі жөніндегі ұлттық агенттігі (ANSM) және Тайландтың азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (Тайланд FDA) тарапынан мақұлданды, сол кезде INNOVITA Covid-19 сынағы 30-ға жуық адамда тіркелді. елдер.
Бұл елдерге Қытай, АҚШ, Бразилия, Франция, Италия, Ресей, Испания, Португалия, Нидерланды, Венгрия, Австрия, Швеция, Сингапур, Филиппин, Малайзия, Таиланд, Аргентина, Эквадор, Колумбия, Перу, Чили, Мексика кіреді. , және т.б. Қазіргі уақытта INNOVITA сонымен қатар COVID-19 сынақ жинақтарын шетелде тіркеу шкаласын кеңейтуді жеделдету үшін АҚШ-тың FDA COVID-19 антиген сынамасын тіркеуге және CE сертификатына өтініш беруде.
Жоғарыда аталған елдерге экспортталғаннан кейін INNOVITA COVID-19 инфекцияларын дәл, жылдам және ауқымды зерттеуді қамтамасыз етеді, әр елде COVID-19-мен күресте маңызды рөл атқарды.
2020 жылы COVID-19 індетінен кейін INNOVITA жылдам әрекет етті және күндіз-түні ғылыми зерттеулер жүргізу үшін элиталық ҒЗТКЖ қызметкерлерін жіберді және жаңа коронавирусқа (2019-nCoV) антиденелер сынақ жинағын сәтті әзірледі және оны NMPA мақұлдады.INNOVITA Қытайда COVID-19 антиденелер сынағы жинағын тіркеу куәлігін алған алғашқы компаниялардың бірі болды.Өнімдер қазір ел ішінде де, шетелде де жақсы сатылып, індетпен күресуге үлкен үлес қосуда.2020 жылдың қыркүйегінде INNOVITA компаниясы COVID-19 пандемиясымен күрескені үшін Ұлттық мақтау конгресінде «Ұлттық озық ұжым» марапатына ие болды.2021 жылдың 26 қаңтарында Ғылым және технология министрлігі INNOVITA компаниясына эпидемиямен күресу бойынша шұғыл зерттеу жобасына қолдау көрсеткені үшін алғыс хат жіберді.
Болашақта INNOVITA өзінің техникалық жетістіктері мен жақсы сапасын пайдалануды, жаһандық нарықты зерттеуді және Қытайдың жаһандық індетпен күресудегі күшіне үлес қосуды жалғастырады!
Хабарлама уақыты: 18 қазан 2021 ж